Orphanet
93323
Ficha clínica pública
Hemimelia fibular
Es una malformación congénita poco frecuente de las extremidadades caracterizada por la ausencia total o parcial del hueso del peroné acompañada de displasia e hipoplasia tibial y displasia, hipoplasia o aplasia de partes del pie. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q726
OMIM En revisión
Orphanet 93323
Ministerio 974
Ministerio
974
CIE
Q726
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación congénita poco frecuente de las extremidadades caracterizada por la ausencia total o parcial del hueso del peroné acompañada de displasia e hipoplasia tibial y displasia, hipoplasia o aplasia de partes del pie. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hemimelia fibular
- Nombre ministerio
- Hemimelia fibular
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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