Orphanet
93333
Ficha clínica pública
Síndrome de Cousin-Walbraum-Cegarra
La displasia escapular y pélvica (síndrome de Cousin) se caracteriza por asociar una displasia escapular y pélvica a alteraciones epifisarias, enanismo congénito y dismorfismo facial. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q875
OMIM 260660
Orphanet 93333
Ministerio 1671
Ministerio
1671
CIE
Q875
OMIM
260660
Resumen clínico
Descripción general
La displasia escapular y pélvica (síndrome de Cousin) se caracteriza por asociar una displasia escapular y pélvica a alteraciones epifisarias, enanismo congénito y dismorfismo facial. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Cousin-Walbraum-Cegarra
- Nombre ministerio
- Sindrome de Cousin-Walbraum-Cegarra
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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