Orphanet
444
Ficha clínica pública
Hipotricosis hereditaria de Marie Unna
Es un trastorno autosómico dominante poco frecuente de pérdida de pelo caracterizado por la ausencia o escasez de pelo en el cuero cabelludo, las cejas y las pestañas al nacer; pelo grueso y encrespado durante la infancia; y pérdida progresiva de pelo que comienza alrededor de la pubertad. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q840
OMIM 146550 612841
Orphanet 444
Ministerio 1055
Ministerio
1055
CIE
Q840
OMIM
146550 612841
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno autosómico dominante poco frecuente de pérdida de pelo caracterizado por la ausencia o escasez de pelo en el cuero cabelludo, las cejas y las pestañas al nacer; pelo grueso y encrespado durante la infancia; y pérdida progresiva de pelo que comienza alrededor de la pubertad. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hipotricosis hereditaria de Marie Unna
- Nombre ministerio
- Hipotricosis hereditaria de Marie Unna
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...
Orphanet 48818
Aceruloplasminemia
Es un trastorno neurodegenerativo por acúmulo cerebral de hierro (NBIA; por sus siglas en inglés) de inicio en la edad adulta caracterizado por anemia, degenera...
Acidemia cadena media
Sin resumen clínico adicional disponible.