Orphanet
93474
Ficha clínica pública
Síndrome de Scheie
El síndrome de Scheie es la forma más leve de mucopolisacaridosis tipo 1 (MPS1; ver término), una enfermedad rara por almacenamiento lisosomal, caracterizada por anomalías esqueléticas y retraso en el desarrollo motor. (INSERM; ORPHANET)
CIE E760
OMIM 607016
Orphanet 93474
Ministerio 1902
Ministerio
1902
CIE
E760
OMIM
607016
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Scheie es la forma más leve de mucopolisacaridosis tipo 1 (MPS1; ver término), una enfermedad rara por almacenamiento lisosomal, caracterizada por anomalías esqueléticas y retraso en el desarrollo motor. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Scheie
- Nombre ministerio
- Sindrome de Scheie
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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