Orphanet
47
Ficha clínica pública
Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
Es una forma clínicamente variable de agammaglobulinemia aislada, una inmunodeficiencia hereditaria, caracterizada por infecciones bacterianas recurrentes en los varones afectados durante la lactancia. (INSERM; ORPHANET)
CIE D800
OMIM 300755
Orphanet 47
Ministerio 60
Ministerio
60
CIE
D800
OMIM
300755
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma clínicamente variable de agammaglobulinemia aislada, una inmunodeficiencia hereditaria, caracterizada por infecciones bacterianas recurrentes en los varones afectados durante la lactancia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
- Nombre ministerio
- Agamaglobulinemia (XLA)- Deficiencia BTK
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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