Orphanet
93576
Ficha clínica pública
OBSOLETO: Síndrome hemolítico urémico atípico por anomalía de MCP/CD46
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome hemolítico urémico atípico con anomalías en los genes del complemento (INSERM; ORPHANET)
CIE D588
OMIM 612922
Orphanet 93576
Ministerio 395
Ministerio
395
CIE
D588
OMIM
612922
Resumen clínico
Descripción general
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome hemolítico urémico atípico con anomalías en los genes del complemento (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- OBSOLETO: Síndrome hemolítico urémico atípico por anomalía de MCP/CD46
- Nombre ministerio
- Deficiencia de CD46
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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