Orphanet
94087
Ficha clínica pública
Paniculitis histiocítica citofágica
Es una forma muy poco frecuente de paniculitis que se manifiesta como nódulos subcutáneos múltiples recurrentes (que pueden convertirse progresivamente en equimóticos y ulcerados), e histológicamente caracterizada por paniculitis lobulillar con infiltrado linfocitario e histiocítico en el tejido adiposo subcutáneo. (INSERM; ORPHANET)
CIE M358
OMIM En revisión
Orphanet 94087
Ministerio 1338
Ministerio
1338
CIE
M358
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma muy poco frecuente de paniculitis que se manifiesta como nódulos subcutáneos múltiples recurrentes (que pueden convertirse progresivamente en equimóticos y ulcerados), e histológicamente caracterizada por paniculitis lobulillar con infiltrado linfocitario e histiocítico en el tejido adiposo subcutáneo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Paniculitis histiocítica citofágica
- Nombre ministerio
- Paniculitis, histiocitica citofagica
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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