Orphanet
477
Ficha clínica pública
Síndrome KID
Es una enfermedad ectodérmica congénita poco frecuente caracterizada por una queratitis vascularizante, lesiones cutáneas hiperqueratósicas y sordera. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q808
OMIM 148210, 242150, 602540
Orphanet 477
Ministerio 2006
Ministerio
2006
CIE
Q808
OMIM
148210, 242150, 602540
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad ectodérmica congénita poco frecuente caracterizada por una queratitis vascularizante, lesiones cutáneas hiperqueratósicas y sordera. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome KID
- Nombre ministerio
- Sindrome KID
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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