Orphanet
97360
Ficha clínica pública
Síndrome de Robinow
El síndrome de Robinow (SR) es un síndrome genético raro caracterizado por acortamiento de las extremidades y anomalías en cabeza, cara y genitales externos. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q871
OMIM 180700 268310 616331
Orphanet 97360
Ministerio 1887
Ministerio
1887
CIE
Q871
OMIM
180700 268310 616331
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Robinow (SR) es un síndrome genético raro caracterizado por acortamiento de las extremidades y anomalías en cabeza, cara y genitales externos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Robinow
- Nombre ministerio
- Sindrome de Robinow
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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