Orphanet
51
Ficha clínica pública
Síndrome de Aicardi-Goutières
Es una encefalopatía subaguda hereditaria caracterizada por la asociación de calcificación de los ganglios basales, leucodistrofia y linfocitosis del líquido cefalorraquídeo. (INSERM; ORPHANET)
CIE G318
OMIM 225750, 610181 ,610329, 610333, 612952, 61501
Orphanet 51
Ministerio 1577
Ministerio
1577
CIE
G318
OMIM
225750, 610181 ,610329, 610333, 612952, 61501
Resumen clínico
Descripción general
Es una encefalopatía subaguda hereditaria caracterizada por la asociación de calcificación de los ganglios basales, leucodistrofia y linfocitosis del líquido cefalorraquídeo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Aicardi-Goutières
- Nombre ministerio
- Sindrome de Aicardi-Goutieres
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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