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Ficha clínica pública

Síndrome de Aicardi-Goutières

Es una encefalopatía subaguda hereditaria caracterizada por la asociación de calcificación de los ganglios basales, leucodistrofia y linfocitosis del líquido cefalorraquídeo. (INSERM; ORPHANET)

CIE G318 OMIM 225750, 610181 ,610329, 610333, 612952, 61501 Orphanet 51 Ministerio 1577

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

6

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es una encefalopatía subaguda hereditaria caracterizada por la asociación de calcificación de los ganglios basales, leucodistrofia y linfocitosis del líquido cefalorraquídeo. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de Aicardi-Goutières
Nombre ministerio
Sindrome de Aicardi-Goutieres
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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