Orphanet
503
Ficha clínica pública
Síndrome de Larsen
Es un síndrome de fisura orofacial caracterizado por la luxación congénita de grandes articulaciones, deformidades de los pies, displasia de la columna cervical, escoliosis, falanges distales en forma de espátula y anomalías craneofaciales distintivas, incluida la fisura palatina. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q748
OMIM 150250
Orphanet 503
Ministerio 1782
Ministerio
1782
CIE
Q748
OMIM
150250
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome de fisura orofacial caracterizado por la luxación congénita de grandes articulaciones, deformidades de los pies, displasia de la columna cervical, escoliosis, falanges distales en forma de espátula y anomalías craneofaciales distintivas, incluida la fisura palatina. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Larsen
- Nombre ministerio
- Sindrome de Larsen
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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