Orphanet
98306
Ficha clínica pública
Lipodistrofia parcial familiar
Es un grupo de lipodistrofias de origen genético y poco frecuente, caracterizado en la mayoría de los casos por una pérdida de grasa en las extremidades y los glúteos de inicio en la infancia o la edad adulta temprana, y asociando, a menudo, acantosis nigricans, resistencia a la insulina, diabetes, hipertrigliceridemia y esteatosis hepática. (INSERM; ORPHANET)
CIE E881
OMIM En revisión
Orphanet 98306
Ministerio 1122
Ministerio
1122
CIE
E881
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Es un grupo de lipodistrofias de origen genético y poco frecuente, caracterizado en la mayoría de los casos por una pérdida de grasa en las extremidades y los glúteos de inicio en la infancia o la edad adulta temprana, y asociando, a menudo, acantosis nigricans, resistencia a la insulina, diabetes, hipertrigliceridemia y esteatosis hepática. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Lipodistrofia parcial familiar
- Nombre ministerio
- Lipodistrofia familiar parcial por mutaciones en AKT2
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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