Orphanet
550
Ficha clínica pública
MELAS
Es un trastorno genético neurometabólico poco frecuente multisistético y progresivo debido a una disfunción mitocondrial y que está caracterizado por encefalomiopatía, acidosis láctica y episodios que simulan ictus. (INSERM; ORPHANET)
CIE G713
OMIM 540000
Orphanet 550
Ministerio 2014
Ministerio
2014
CIE
G713
OMIM
540000
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno genético neurometabólico poco frecuente multisistético y progresivo debido a una disfunción mitocondrial y que está caracterizado por encefalomiopatía, acidosis láctica y episodios que simulan ictus. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- MELAS
- Nombre ministerio
- Sindrome MELAS
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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