Orphanet
98848
Ficha clínica pública
Mastocitosis sistémica indolente
Es una forma crónica de mastocitosis sistémica (MS), típicamente benigna y poco frecuente, caracterizada por un acúmulo anómalo de mastocitos neoplásicos, principalmente en la médula ósea (MO) aunque también en otros órganos o tejidos, preferentemente en la piel. (INSERM; ORPHANET)
CIE D470
OMIM En revisión
Orphanet 98848
Ministerio 1161
Ministerio
1161
CIE
D470
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma crónica de mastocitosis sistémica (MS), típicamente benigna y poco frecuente, caracterizada por un acúmulo anómalo de mastocitos neoplásicos, principalmente en la médula ósea (MO) aunque también en otros órganos o tejidos, preferentemente en la piel. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Mastocitosis sistémica indolente
- Nombre ministerio
- Mastocitosis sistemica indolente
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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