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Ficha clínica pública

Mastocitosis sistémica indolente

Es una forma crónica de mastocitosis sistémica (MS), típicamente benigna y poco frecuente, caracterizada por un acúmulo anómalo de mastocitos neoplásicos, principalmente en la médula ósea (MO) aunque también en otros órganos o tejidos, preferentemente en la piel. (INSERM; ORPHANET)

CIE D470 OMIM En revisión Orphanet 98848 Ministerio 1161

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es una forma crónica de mastocitosis sistémica (MS), típicamente benigna y poco frecuente, caracterizada por un acúmulo anómalo de mastocitos neoplásicos, principalmente en la médula ósea (MO) aunque también en otros órganos o tejidos, preferentemente en la piel. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Mastocitosis sistémica indolente
Nombre ministerio
Mastocitosis sistemica indolente
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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