Orphanet
562
Ficha clínica pública
Síndrome de McCune-Albright
El síndrome de McCune-Albright (SMA) se define clásicamente por la triada clínica de displasia fibrosa de los huesos (DF), manchas cutáneas café con leche y pubertad precoz (PP). (INSERM; ORPHANET)
CIE Q781
OMIM 174800
Orphanet 562
Ministerio 1807
Ministerio
1807
CIE
Q781
OMIM
174800
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de McCune-Albright (SMA) se define clásicamente por la triada clínica de displasia fibrosa de los huesos (DF), manchas cutáneas café con leche y pubertad precoz (PP). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de McCune-Albright
- Nombre ministerio
- Sindrome de McCune-Albright
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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