Orphanet
99015
Ficha clínica pública
Paraparesia espástica tipo 2
Es una leucodistrofia ligada al cromosoma X caracterizada principalmente por marcha espástica y disfunción autonómica. Cuando están presentes síntomas adicionales del sistema nervioso central (SNC), como retraso mental, ataxia, o síntomas extrapiramidales, el síndrome se conoce como SPG complicada. (INSERM; ORPHANET)
CIE G114
OMIM 312920
Orphanet 99015
Ministerio 1375
Ministerio
1375
CIE
G114
OMIM
312920
Resumen clínico
Descripción general
Es una leucodistrofia ligada al cromosoma X caracterizada principalmente por marcha espástica y disfunción autonómica. Cuando están presentes síntomas adicionales del sistema nervioso central (SNC), como retraso mental, ataxia, o síntomas extrapiramidales, el síndrome se conoce como SPG complicada. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Paraparesia espástica tipo 2
- Nombre ministerio
- Paraplejia espastica ligada al cromosoma X tipo 2
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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