Orphanet
99147
Ficha clínica pública
Síndrome de Von Willebrand adquirido
Es un síndrome hemorrágico poco frecuente caracterizado por las mismas anomalías biológicas vistas en la enfermedad de Von Willebrand hereditaria, pero desarrolladas en asociación con otra patología subyacente, generalmente en pacientes de edad avanzada, sin antecedentes personales o familiares de anomalías hemorrágicas. (INSERM; ORPHANET)
CIE D684
OMIM En revisión
Orphanet 99147
Ministerio 857
Ministerio
857
CIE
D684
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome hemorrágico poco frecuente caracterizado por las mismas anomalías biológicas vistas en la enfermedad de Von Willebrand hereditaria, pero desarrolladas en asociación con otra patología subyacente, generalmente en pacientes de edad avanzada, sin antecedentes personales o familiares de anomalías hemorrágicas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Von Willebrand adquirido
- Nombre ministerio
- Enfermedad de Von Willebrand adquirida
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
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