Orphanet
583
Ficha clínica pública
Mucopolisacaridosis tipo 6
La mucopolisacaridosis de tipo 6 (MPS 6) es una enfermedad de almacenamiento lisosómico con afectación sistémica progresiva, asociada a un déficit de arilsulfatasa B (ASB) que conduce a una acumulación de dermatán sulfato. (INSERM; ORPHANET)
CIE E762
OMIM 253200
Orphanet 583
Ministerio 2011
Ministerio
2011
CIE
E762
OMIM
253200
Resumen clínico
Descripción general
La mucopolisacaridosis de tipo 6 (MPS 6) es una enfermedad de almacenamiento lisosómico con afectación sistémica progresiva, asociada a un déficit de arilsulfatasa B (ASB) que conduce a una acumulación de dermatán sulfato. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Mucopolisacaridosis tipo 6
- Nombre ministerio
- Mucopolisacaridosis tipo 6
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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