Orphanet
99892
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Es una forma de síndrome de Cushing (SC) endógeno causado por la producción anómala de ACTH debido, en el 80% de los casos, a la hipersecreción de ACTH por un adenoma hipofisario (enfermedad de Cushing, EC) y en el 20% de los casos por secreción ectópica de ACTH por un tumor extrahipofisario (en el 50% de los casos con origen en los pulmones y con menor frecuencia en timo, páncreas, glándula suprarrenal o tiroides) o con muy poca frecuencia por un tumor secretante tanto de la hormona liberadora de corticotropina (CRH, por sus siglas en inglés) como de la ACTH. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
99892
Ministerio
1679
CIE
E240
OMIM
615830
Resumen clínico
Es una forma de síndrome de Cushing (SC) endógeno causado por la producción anómala de ACTH debido, en el 80% de los casos, a la hipersecreción de ACTH por un adenoma hipofisario (enfermedad de Cushing, EC) y en el 20% de los casos por secreción ectópica de ACTH por un tumor extrahipofisario (en el 50% de los casos con origen en los pulmones y con menor frecuencia en timo, páncreas, glándula suprarrenal o tiroides) o con muy poca frecuencia por un tumor secretante tanto de la hormona liberadora de corticotropina (CRH, por sus siglas en inglés) como de la ACTH. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
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Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.