Orphanet
590
Ficha clínica pública
Síndrome miasténico congénito
Es un grupo de trastornos genéticos por alteración de la transmisión neuromuscular en la placa motora terminal caracterizados por debilidad y fatiga muscular. (INSERM; ORPHANET)
CIE G702
OMIM 254190 254210 254300 601462 603034 605809 608
Orphanet 590
Ministerio 2062
Ministerio
2062
CIE
G702
OMIM
254190 254210 254300 601462 603034 605809 608
Resumen clínico
Descripción general
Es un grupo de trastornos genéticos por alteración de la transmisión neuromuscular en la placa motora terminal caracterizados por debilidad y fatiga muscular. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome miasténico congénito
- Nombre ministerio
- Sindromes miastenicos congenitos
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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