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Ficha clínica pública

Miopatía miotónica proximal

Es una distrofia miotónica poco frecuente de inicio juvenil o en la edad adulta caracterizada por miotonía leve y fluctuante, debilidad muscular y, excepcionalmente, trastornos de la conducción cardíaca. (INSERM; ORPHANET)

CIE G711 OMIM 602668 Orphanet 606 Ministerio 1207

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

7

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es una distrofia miotónica poco frecuente de inicio juvenil o en la edad adulta caracterizada por miotonía leve y fluctuante, debilidad muscular y, excepcionalmente, trastornos de la conducción cardíaca. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Miopatía miotónica proximal
Nombre ministerio
Distrofia miotónica tipo 2
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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