Orphanet
606
Ficha clínica pública
Miopatía miotónica proximal
Es una distrofia miotónica poco frecuente de inicio juvenil o en la edad adulta caracterizada por miotonía leve y fluctuante, debilidad muscular y, excepcionalmente, trastornos de la conducción cardíaca. (INSERM; ORPHANET)
CIE G711
OMIM 602668
Orphanet 606
Ministerio 1207
Ministerio
1207
CIE
G711
OMIM
602668
Resumen clínico
Descripción general
Es una distrofia miotónica poco frecuente de inicio juvenil o en la edad adulta caracterizada por miotonía leve y fluctuante, debilidad muscular y, excepcionalmente, trastornos de la conducción cardíaca. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Miopatía miotónica proximal
- Nombre ministerio
- Distrofia miotónica tipo 2
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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