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Ficha clínica pública

Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 13

Es una forma poco frecuente, pura o compleja, de paraparesia espástica hereditaria que se caracteriza por una paraparesia espástica progresiva con signos piramidales en las extremidades superiores e inferiores, y una disminución de la sensibilidad vibratoria. (INSERM; ORPHANET)

CIE G114 OMIM 605280 Orphanet 100994 Ministerio 1357

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es una forma poco frecuente, pura o compleja, de paraparesia espástica hereditaria que se caracteriza por una paraparesia espástica progresiva con signos piramidales en las extremidades superiores e inferiores, y una disminución de la sensibilidad vibratoria. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 13
Nombre ministerio
Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 13
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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