Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Miositis por cuerpos de inclusión

Es un trastorno inflamatorio degenerativo poco frecuente de los músculos esqueléticos caracterizado por debilidad de inicio tardío, que comienza en los cuádriceps o en los flexores de los dedos de la mano, extendiéndose lentamente a otros grupos musculares de las extremidades. Los hallazgos histopatológicos distintivos incluyen tanto características inflamatorias como degenerativas. (INSERM; ORPHANET)

CIE M608 OMIM 147421 Orphanet 611 Ministerio 1214

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

Es un trastorno inflamatorio degenerativo poco frecuente de los músculos esqueléticos caracterizado por debilidad de inicio tardío, que comienza en los cuádriceps o en los flexores de los dedos de la mano, extendiéndose lentamente a otros grupos musculares de las extremidades. Los hallazgos histopatológicos distintivos incluyen tanto características inflamatorias como degenerativas. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Miositis por cuerpos de inclusión
Nombre ministerio
Miositis esporadica con cuerpos de inclusion
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 945

Acalvaria

Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...

Abrir ficha
Orphanet 926

Acatalasemia

Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...

Abrir ficha
Orphanet 48818

Aceruloplasminemia

Es un trastorno neurodegenerativo por acúmulo cerebral de hierro (NBIA; por sus siglas en inglés) de inicio en la edad adulta caracterizado por anemia, degenera...

Abrir ficha