Orphanet
614
Ficha clínica pública
Enfermedad de Thomsen y Becker
Es una canalopatía genética y poco frecuente del músculo esquelético caracterizada por una relajación muscular lenta después de la contracción (miotonía). (INSERM; ORPHANET)
CIE G711
OMIM 160800 255700
Orphanet 614
Ministerio 2219
Ministerio
2219
CIE
G711
OMIM
160800 255700
Resumen clínico
Descripción general
Es una canalopatía genética y poco frecuente del músculo esquelético caracterizada por una relajación muscular lenta después de la contracción (miotonía). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad de Thomsen y Becker
- Nombre ministerio
- Enfermedad de Thomsen y Becker
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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