Orphanet
63
Ficha clínica pública
Síndrome de Alport
Es una enfermedad renal poco frecuente caracterizada por nefropatía glomerular con hematuria que evoluciona a enfermedad renal terminal (ERT) y que asocia, por lo general, pérdida auditiva neurosensorial y, ocasionalmente, anomalías oculares. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM 104200, 203780, 301050
Orphanet 63
Ministerio 1582
Ministerio
1582
CIE
Q878
OMIM
104200, 203780, 301050
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad renal poco frecuente caracterizada por nefropatía glomerular con hematuria que evoluciona a enfermedad renal terminal (ERT) y que asocia, por lo general, pérdida auditiva neurosensorial y, ocasionalmente, anomalías oculares. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Alport
- Nombre ministerio
- Sindrome de Alport
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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