Orphanet
139436
Ficha clínica pública
Reticulohistiocitosis multicéntrica
Es una histiocitosis poco frecuente de células no-Langerhans caracterizada por la asociación de lesiones cutáneas nodulares específicas y artritis destructiva. (INSERM; ORPHANET)
CIE D763
OMIM En revisión
Orphanet 139436
Ministerio 1461
Ministerio
1461
CIE
D763
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Es una histiocitosis poco frecuente de células no-Langerhans caracterizada por la asociación de lesiones cutáneas nodulares específicas y artritis destructiva. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Reticulohistiocitosis multicéntrica
- Nombre ministerio
- Reticulohistiocitosis multicentrica
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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