Orphanet
139447
Ficha clínica pública
Leucoencefalopatía cavitada progresiva
Es una leucoencefalopatía poco frecuente caracterizada por episodios graves de déficit neurológico (ataxia, disartria, crisis epilépticas...), junto a irritabilidad y opistótonos seguidos por un deterioro continuo, o bien por la alternancia de periodos de progresión rápida con otros prolongados de estabilidad. (INSERM; ORPHANET)
CIE E752
OMIM En revisión
Orphanet 139447
Ministerio 1112
Ministerio
1112
CIE
E752
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Es una leucoencefalopatía poco frecuente caracterizada por episodios graves de déficit neurológico (ataxia, disartria, crisis epilépticas...), junto a irritabilidad y opistótonos seguidos por un deterioro continuo, o bien por la alternancia de periodos de progresión rápida con otros prolongados de estabilidad. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Leucoencefalopatía cavitada progresiva
- Nombre ministerio
- Leucoencefalopatia cavitada progresiva
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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