Orphanet
140917
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Es un trastorno óseo genético y muy poco frecuente caracterizado por anquilosis de estribos, pulgares y halluces anchos, hipoacusia conductiva e hipermetropía. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
140917
Ministerio
137
CIE
Q878
OMIM
184460
Resumen clínico
Es un trastorno óseo genético y muy poco frecuente caracterizado por anquilosis de estribos, pulgares y halluces anchos, hipoacusia conductiva e hipermetropía. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
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