Orphanet
140976
Ficha clínica pública
Síndrome RHYNS
Es un trastorno genético y sindrómico de la retina poco frecuente caracterizado por la asociación de retinosis pigmentaria, hipopituitarismo, nefronoptisis y displasia esquelética. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM 602152
Orphanet 140976
Ministerio 2048
Ministerio
2048
CIE
Q878
OMIM
602152
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno genético y sindrómico de la retina poco frecuente caracterizado por la asociación de retinosis pigmentaria, hipopituitarismo, nefronoptisis y displasia esquelética. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome RHYNS
- Nombre ministerio
- Sindrome RHYNS
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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