Orphanet
659
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Es una queratodermia palmoplantar hereditaria caracterizada por la combinación de queratodermia palmoplantar transgrediens bilateral mutilante y placas queratósicas periorificiales. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
659
Ministerio
1843
CIE
Q828
OMIM
300918 614594
Resumen clínico
Es una queratodermia palmoplantar hereditaria caracterizada por la combinación de queratodermia palmoplantar transgrediens bilateral mutilante y placas queratósicas periorificiales. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.