Orphanet
666
Ficha clínica pública
Osteogénesis imperfecta
Es una displasia ósea primaria, de base genética y poco frecuente, caracterizada por un incremento de la fragilidad ósea, baja masa ósea y susceptibilidad a las fracturas óseas. La gravedad clínica es heterogénea. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q780
OMIM En revisión
Orphanet 666
Ministerio 1304
Ministerio
1304
CIE
Q780
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Es una displasia ósea primaria, de base genética y poco frecuente, caracterizada por un incremento de la fragilidad ósea, baja masa ósea y susceptibilidad a las fracturas óseas. La gravedad clínica es heterogénea. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Osteogénesis imperfecta
- Nombre ministerio
- Osteogenesis imperfecta
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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