Orphanet
163662
Ficha clínica pública
Displasia espondiloepifisaria tipo Reardon
La displasia espondiloepifisaria tipo Reardon es un tipo extremadamente poco frecuente de displasia espondiloepifisaria (consulte este término), descrito en varios miembros de una sola familia hasta la fecha, que se caracteriza por estatura baja, anomalías vertebrales y femorales, inestabilidad cervical y manifestaciones neurológicas secundarias a las anomalías del proceso odontoide. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q777
OMIM 600561
Orphanet 163662
Ministerio 669
Ministerio
669
CIE
Q777
OMIM
600561
Resumen clínico
Descripción general
La displasia espondiloepifisaria tipo Reardon es un tipo extremadamente poco frecuente de displasia espondiloepifisaria (consulte este término), descrito en varios miembros de una sola familia hasta la fecha, que se caracteriza por estatura baja, anomalías vertebrales y femorales, inestabilidad cervical y manifestaciones neurológicas secundarias a las anomalías del proceso odontoide. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Displasia espondiloepifisaria tipo Reardon
- Nombre ministerio
- Displasia espondiloepifisaria tipo Reardon
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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