Orphanet
672
Ficha clínica pública
Síndrome de Pallister-Hall
El síndrome de Pallister-Hall (PHS), es un trastorno malformativo pleiotrópico y con un patrón de transmisión autosómico dominante, caracterizado por hamartoma hipotalámico, disfunción hipofisaria, epiglotis bífida, polidactilia y, con menos frecuencia, anomalías renales y malformaciones genitourinarias. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM 146510
Orphanet 672
Ministerio 1848
Ministerio
1848
CIE
Q878
OMIM
146510
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Pallister-Hall (PHS), es un trastorno malformativo pleiotrópico y con un patrón de transmisión autosómico dominante, caracterizado por hamartoma hipotalámico, disfunción hipofisaria, epiglotis bífida, polidactilia y, con menos frecuencia, anomalías renales y malformaciones genitourinarias. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Pallister-Hall
- Nombre ministerio
- Sindrome de Pallister-Hall
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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