Orphanet
166272
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Es una displasia ósea primaria poco frecuente caracterizada por la asociación de displasia espondilometafisaria, laxitud articular generalizada y dentinogénesis imperfecta. Las principales anomalías esqueléticas comprenden talla baja, tórax estrecho, escoliosis, acortamiento mesomélico de las extremidades y braquidactilia. Las características radiográficas incluyen irregularidades metafisarias graves de los huesos tubulares, platispondilia con hendiduras coronales, epífisis cónicas en las manos, alas ilíacas cuadradas y coxa valga. También se han descrito manifestaciones extraesqueléticas adicionales como hipoplasia pulmonar, enfermedad renal quística e hidrocefalia no obstructiva. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
166272
Ministerio
1724
CIE
Q788
OMIM
184260
Resumen clínico
Es una displasia ósea primaria poco frecuente caracterizada por la asociación de displasia espondilometafisaria, laxitud articular generalizada y dentinogénesis imperfecta. Las principales anomalías esqueléticas comprenden talla baja, tórax estrecho, escoliosis, acortamiento mesomélico de las extremidades y braquidactilia. Las características radiográficas incluyen irregularidades metafisarias graves de los huesos tubulares, platispondilia con hendiduras coronales, epífisis cónicas en las manos, alas ilíacas cuadradas y coxa valga. También se han descrito manifestaciones extraesqueléticas adicionales como hipoplasia pulmonar, enfermedad renal quística e hidrocefalia no obstructiva. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.