Orphanet
168454
Ficha clínica pública
Displasia espondiloepimetafisaria tipo Geneviève
La displasia espondiloepimetafisaria tipo Geneviève, es una displasia ósea primaria poco frecuente, caracterizada por retraso grave del desarrollo y displasia esquelética (incluye talla baja, osificación prematura de huesos del carpo, platispondilia, estrías longitudinales metafisarias, y epífisis pequeñas), así como discapacidad intelectual de moderada a grave, y dismorfia facial que incluye frente prominente, leve sinofridia, puente nasal deprimido, punta nasal bulbosa y prominente y labios carnosos. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q777
OMIM 610442
Orphanet 168454
Ministerio 676
Ministerio
676
CIE
Q777
OMIM
610442
Resumen clínico
Descripción general
La displasia espondiloepimetafisaria tipo Geneviève, es una displasia ósea primaria poco frecuente, caracterizada por retraso grave del desarrollo y displasia esquelética (incluye talla baja, osificación prematura de huesos del carpo, platispondilia, estrías longitudinales metafisarias, y epífisis pequeñas), así como discapacidad intelectual de moderada a grave, y dismorfia facial que incluye frente prominente, leve sinofridia, puente nasal deprimido, punta nasal bulbosa y prominente y labios carnosos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Displasia espondiloepimetafisaria tipo Geneviève
- Nombre ministerio
- Displasia espondiloepimetafisaria tipo Genevieve
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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