Orphanet
681
Ficha clínica pública
Parálisis periódica hipocalémica
Es una canalopatía muscular poco frecuente de origen genético caracterizada por ataques episódicos recurrentes de debilidad muscular generalizada asociados a una disminución de los niveles de potasio en sangre. (INSERM; ORPHANET)
CIE G723
OMIM 170400 613345
Orphanet 681
Ministerio 1345
Ministerio
1345
CIE
G723
OMIM
170400 613345
Resumen clínico
Descripción general
Es una canalopatía muscular poco frecuente de origen genético caracterizada por ataques episódicos recurrentes de debilidad muscular generalizada asociados a una disminución de los niveles de potasio en sangre. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Parálisis periódica hipocalémica
- Nombre ministerio
- Paralisis periodica hipocalemica
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
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