Orphanet
169085
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Es una inmunodeficiencia primaria poco frecuente por un defecto de la inmunidad adaptativa. Está caracterizada por la ausencia de células T CD8 + con títulos normales de inmunoglobulinas y de anticuerpos específicos en sangre así como susceptibilidad a infecciones virales y bacterianas respiratorias recurrentes. La gravedad de los síntomas varía desde insuficiencia respiratoria fatal a fenotipos leves o asintomáticos. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
169085
Ministerio
397
CIE
D848
OMIM
608957
Resumen clínico
Es una inmunodeficiencia primaria poco frecuente por un defecto de la inmunidad adaptativa. Está caracterizada por la ausencia de células T CD8 + con títulos normales de inmunoglobulinas y de anticuerpos específicos en sangre así como susceptibilidad a infecciones virales y bacterianas respiratorias recurrentes. La gravedad de los síntomas varía desde insuficiencia respiratoria fatal a fenotipos leves o asintomáticos. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.