Orphanet
169100
Ficha clínica pública
Inmunodeficiencia por deficiencia de CD25
La inmunodeficiencia por deficiencia de CD25 es una inmunodeficiencia primaria genética, poco frecuente, debida a un defecto en la inmunidad adaptativa. Está caracterizada por una inmunodeficiencia grave, presentando una profunda susceptibilidad a las infecciones víricas, fúngicas y bacterianas, debida a una alteración de la función de las células T reguladoras que expresan CD25, junto con una asociación con enfermedades autoinmunes graves, tales como alopecia universal, eritrodermia y tiroiditis y enteropatía autoinmunes. (INSERM; ORPHANET)
CIE D898
OMIM 606367
Orphanet 169100
Ministerio 1086
Ministerio
1086
CIE
D898
OMIM
606367
Resumen clínico
Descripción general
La inmunodeficiencia por deficiencia de CD25 es una inmunodeficiencia primaria genética, poco frecuente, debida a un defecto en la inmunidad adaptativa. Está caracterizada por una inmunodeficiencia grave, presentando una profunda susceptibilidad a las infecciones víricas, fúngicas y bacterianas, debida a una alteración de la función de las células T reguladoras que expresan CD25, junto con una asociación con enfermedades autoinmunes graves, tales como alopecia universal, eritrodermia y tiroiditis y enteropatía autoinmunes. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Inmunodeficiencia por deficiencia de CD25
- Nombre ministerio
- Deficiencia de CD25
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...
Orphanet 48818
Aceruloplasminemia
Es un trastorno neurodegenerativo por acúmulo cerebral de hierro (NBIA; por sus siglas en inglés) de inicio en la edad adulta caracterizado por anemia, degenera...
Acidemia cadena media
Sin resumen clínico adicional disponible.