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Ficha clínica pública

Inmunodeficiencia combinada grave T-B+ por deficiencia de IL-7Ralpha

Es una inmunodeficiencia combinada grave T-B+ poco frecuente caracterizada por una disminución marcada del número de células T y un número normal o incrementado de células B y células asesinas naturales (NK). Los pacientes suelen presentarse en la lactancia con infecciones recurrentes, fallo de medro, fiebre, diarrea y dermatitis. (INSERM; ORPHANET)

CIE D812 OMIM 608971 Orphanet 169154 Ministerio 431

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es una inmunodeficiencia combinada grave T-B+ poco frecuente caracterizada por una disminución marcada del número de células T y un número normal o incrementado de células B y células asesinas naturales (NK). Los pacientes suelen presentarse en la lactancia con infecciones recurrentes, fallo de medro, fiebre, diarrea y dermatitis. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Inmunodeficiencia combinada grave T-B+ por deficiencia de IL-7Ralpha
Nombre ministerio
Deficiencia de IL-7Rα
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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