Orphanet
169154
Ficha clínica pública
Inmunodeficiencia combinada grave T-B+ por deficiencia de IL-7Ralpha
Es una inmunodeficiencia combinada grave T-B+ poco frecuente caracterizada por una disminución marcada del número de células T y un número normal o incrementado de células B y células asesinas naturales (NK). Los pacientes suelen presentarse en la lactancia con infecciones recurrentes, fallo de medro, fiebre, diarrea y dermatitis. (INSERM; ORPHANET)
CIE D812
OMIM 608971
Orphanet 169154
Ministerio 431
Ministerio
431
CIE
D812
OMIM
608971
Resumen clínico
Descripción general
Es una inmunodeficiencia combinada grave T-B+ poco frecuente caracterizada por una disminución marcada del número de células T y un número normal o incrementado de células B y células asesinas naturales (NK). Los pacientes suelen presentarse en la lactancia con infecciones recurrentes, fallo de medro, fiebre, diarrea y dermatitis. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Inmunodeficiencia combinada grave T-B+ por deficiencia de IL-7Ralpha
- Nombre ministerio
- Deficiencia de IL-7Rα
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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