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Ficha clínica pública

OBSOLETO: Síndrome de hiper-IgE autosómico recesivo

Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones.En su lugar, considere usar Síndrome de hiper IgE (INSERM; ORPHANET)

CIE D811 OMIM 243700 611521 Orphanet 169446 Ministerio 156

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

1

Procedimientos

2

Resumen clínico

Descripción general

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Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones.En su lugar, considere usar Síndrome de hiper IgE (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
OBSOLETO: Síndrome de hiper-IgE autosómico recesivo
Nombre ministerio
AR-HIES (Sindrome de Hiper IgE) DOCK8
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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