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Ficha clínica pública

Deficiencia primaria de CD59

Es una enfermedad hematológica y neurológica, genética, poco frecuente, caracterizada por hemólisis Coombs-negativa crónica, asociada a polineuropatía sensitivo-motora periférica, axonal o desmielinizante, inflamatoria, mediada por el sistema inmunitario, de inicio temprano y recidivante acompañada de episodios cerebrovasculares aislados o recurrentes (en la circulación anterior o posterior). (INSERM; ORPHANET)

CIE D841 OMIM 612300 Orphanet 169464 Ministerio 396

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es una enfermedad hematológica y neurológica, genética, poco frecuente, caracterizada por hemólisis Coombs-negativa crónica, asociada a polineuropatía sensitivo-motora periférica, axonal o desmielinizante, inflamatoria, mediada por el sistema inmunitario, de inicio temprano y recidivante acompañada de episodios cerebrovasculares aislados o recurrentes (en la circulación anterior o posterior). (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Deficiencia primaria de CD59
Nombre ministerio
Deficiencia de CD59
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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