Orphanet
169464
Ficha clínica pública
Deficiencia primaria de CD59
Es una enfermedad hematológica y neurológica, genética, poco frecuente, caracterizada por hemólisis Coombs-negativa crónica, asociada a polineuropatía sensitivo-motora periférica, axonal o desmielinizante, inflamatoria, mediada por el sistema inmunitario, de inicio temprano y recidivante acompañada de episodios cerebrovasculares aislados o recurrentes (en la circulación anterior o posterior). (INSERM; ORPHANET)
CIE D841
OMIM 612300
Orphanet 169464
Ministerio 396
Ministerio
396
CIE
D841
OMIM
612300
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad hematológica y neurológica, genética, poco frecuente, caracterizada por hemólisis Coombs-negativa crónica, asociada a polineuropatía sensitivo-motora periférica, axonal o desmielinizante, inflamatoria, mediada por el sistema inmunitario, de inicio temprano y recidivante acompañada de episodios cerebrovasculares aislados o recurrentes (en la circulación anterior o posterior). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Deficiencia primaria de CD59
- Nombre ministerio
- Deficiencia de CD59
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...
Orphanet 48818
Aceruloplasminemia
Es un trastorno neurodegenerativo por acúmulo cerebral de hierro (NBIA; por sus siglas en inglés) de inicio en la edad adulta caracterizado por anemia, degenera...
Acidemia cadena media
Sin resumen clínico adicional disponible.