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Ficha clínica pública

Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 38

Es una paraparesia espástica hereditaria compleja caracterizada por espasticidad de leve a grave de las extremidades inferiores, hiperreflexia, respuestas plantares extensoras, alteración de la sensibilidad vibratoria, pes cavus, y marcada atrofia y debilidad de los músculos pequeños de la mano. También se ha descrito epilepsia del lóbulo temporal y disfunción cognitiva. (INSERM; ORPHANET)

CIE G114 OMIM 612335 Orphanet 171617 Ministerio 1363

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es una paraparesia espástica hereditaria compleja caracterizada por espasticidad de leve a grave de las extremidades inferiores, hiperreflexia, respuestas plantares extensoras, alteración de la sensibilidad vibratoria, pes cavus, y marcada atrofia y debilidad de los músculos pequeños de la mano. También se ha descrito epilepsia del lóbulo temporal y disfunción cognitiva. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 38
Nombre ministerio
Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 38
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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