Orphanet
171866
Ficha clínica pública
Displasia espondilometafisaria tipo agrecán
La displasia espondiloepimetafisaria tipo agrecán es una forma de displasia esquelética caracterizada por talla baja, dismorfia facial y hallazgos radiológicos característicos. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q777
OMIM 612813
Orphanet 171866
Ministerio 681
Ministerio
681
CIE
Q777
OMIM
612813
Resumen clínico
Descripción general
La displasia espondiloepimetafisaria tipo agrecán es una forma de displasia esquelética caracterizada por talla baja, dismorfia facial y hallazgos radiológicos característicos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Displasia espondilometafisaria tipo agrecán
- Nombre ministerio
- Displasia espondilometafisaria tipo Agrecan
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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