Orphanet
178338
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Es una fotodermatosis poco frecuente caracterizada por fotosensibilidad cutánea y una ligera despigmentación, que no aumenta el riesgo de desarrollar tumores cutáneos. También se pueden observar telangiectasias, aunque no se describen otras anomalías clínicas. En los pacientes que la desarrollan durante la lactancia o en la infancia, la herencia es de tipo autosómico recesivo. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
178338
Ministerio
1912
CIE
L568
OMIM
600630 614621 614640
Resumen clínico
Es una fotodermatosis poco frecuente caracterizada por fotosensibilidad cutánea y una ligera despigmentación, que no aumenta el riesgo de desarrollar tumores cutáneos. También se pueden observar telangiectasias, aunque no se describen otras anomalías clínicas. En los pacientes que la desarrollan durante la lactancia o en la infancia, la herencia es de tipo autosómico recesivo. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.