Orphanet
178509
Ficha clínica pública
Síndrome de Perry
Es un trastorno hereditario neurodegenerativo poco frecuente que se caracteriza por parkinsonismo de aparición temprana que progresa rápidamente, hipoventilación central, pérdida de peso, insomnio y depresión. (INSERM; ORPHANET)
CIE G26X
OMIM 168605
Orphanet 178509
Ministerio 1857
Ministerio
1857
CIE
G26X
OMIM
168605
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno hereditario neurodegenerativo poco frecuente que se caracteriza por parkinsonismo de aparición temprana que progresa rápidamente, hipoventilación central, pérdida de peso, insomnio y depresión. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Perry
- Nombre ministerio
- Sindrome de Perry
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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