Orphanet
718
Ficha clínica pública
Síndrome de Pierre Robin aislado
Es una malformación congénita de la cabeza y el cuello poco frecuente caracterizada por la asociación de retrognatia y glosoptosis, con o sin fisura palatina, y obstrucción respiratoria. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q870
OMIM 261800
Orphanet 718
Ministerio 1863
Ministerio
1863
CIE
Q870
OMIM
261800
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación congénita de la cabeza y el cuello poco frecuente caracterizada por la asociación de retrognatia y glosoptosis, con o sin fisura palatina, y obstrucción respiratoria. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Pierre Robin aislado
- Nombre ministerio
- Sindrome de Pierre Robin aislado
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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