Orphanet
183675
Ficha clínica pública
Infecciones recurrentes asociadas a una deficiencia rara de isotipos de inmunoglobulinas
La deficiencia de isotipos de inmunoglobulina (Ig) (que incluye: deficiencia aislada de subclase de IgG, deficiencia de subclase de IgG con deficiencia de IgA y deficiencia de la cadena kappa) son inmunodeficiencias primarias, habitualmente asintomáticas, que pueden caracterizarse por infecciones sinopulmonares recurrentes, a menudo piógenas. (INSERM; ORPHANET)
CIE D808
OMIM 614102
Orphanet 183675
Ministerio 379
Ministerio
379
CIE
D808
OMIM
614102
Resumen clínico
Descripción general
La deficiencia de isotipos de inmunoglobulina (Ig) (que incluye: deficiencia aislada de subclase de IgG, deficiencia de subclase de IgG con deficiencia de IgA y deficiencia de la cadena kappa) son inmunodeficiencias primarias, habitualmente asintomáticas, que pueden caracterizarse por infecciones sinopulmonares recurrentes, a menudo piógenas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Infecciones recurrentes asociadas a una deficiencia rara de isotipos de inmunoglobulinas
- Nombre ministerio
- Deficiencia aislada de subclases de IgG
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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