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Ficha clínica pública

Infecciones recurrentes asociadas a una deficiencia rara de isotipos de inmunoglobulinas

La deficiencia de isotipos de inmunoglobulina (Ig) (que incluye: deficiencia aislada de subclase de IgG, deficiencia de subclase de IgG con deficiencia de IgA y deficiencia de la cadena kappa) son inmunodeficiencias primarias, habitualmente asintomáticas, que pueden caracterizarse por infecciones sinopulmonares recurrentes, a menudo piógenas. (INSERM; ORPHANET)

CIE D808 OMIM 614102 Orphanet 183675 Ministerio 379

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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La deficiencia de isotipos de inmunoglobulina (Ig) (que incluye: deficiencia aislada de subclase de IgG, deficiencia de subclase de IgG con deficiencia de IgA y deficiencia de la cadena kappa) son inmunodeficiencias primarias, habitualmente asintomáticas, que pueden caracterizarse por infecciones sinopulmonares recurrentes, a menudo piógenas. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Infecciones recurrentes asociadas a una deficiencia rara de isotipos de inmunoglobulinas
Nombre ministerio
Deficiencia aislada de subclases de IgG
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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