Orphanet
206569
Ficha clínica pública
Miopatía necrotizante inmunomediada
Es una forma de miopatía inflamatoria idiopática poco frecuente caracterizada por debilidad muscular proximal, simétrica, aguda o subaguda y grave, por lo general asociada a anticuerpos musculares específicos (anti-HMGCR o anti-SRP). Los hallazgos histopatológicos incluyen necrosis y regeneración de los miocitos sin una inflamación significativa y con depósitos de C5b-9 en las miofibras no necróticas. (INSERM; ORPHANET)
CIE G724
OMIM En revisión
Orphanet 206569
Ministerio 2222
Ministerio
2222
CIE
G724
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma de miopatía inflamatoria idiopática poco frecuente caracterizada por debilidad muscular proximal, simétrica, aguda o subaguda y grave, por lo general asociada a anticuerpos musculares específicos (anti-HMGCR o anti-SRP). Los hallazgos histopatológicos incluyen necrosis y regeneración de los miocitos sin una inflamación significativa y con depósitos de C5b-9 en las miofibras no necróticas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Miopatía necrotizante inmunomediada
- Nombre ministerio
- Miopatía necrotizante inmunomediada.
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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