Síndrome IRVAN

Es una enfermedad por vasculopatía retiniana poco frecuente caracterizada por vasculitis retiniana idiopática (IRV), dilatación aneurismática (A) en las bifurcaciones arteriolares y neurorretinitis (N), que, en ausencia de tratamiento, evoluciona hasta impedir la perfusión capilar periférica provocando neovascularización retiniana y edema macular, lo que conlleva una pérdida grave de la visión bilateral. (INSERM; ORPHANET)