Orphanet
761
Ficha clínica pública
Vasculitis por inmunoglobulina A
Es una vasculitis poco frecuente de pequeños vasos caracterizada por púrpura cutánea, artritis, afectación abdominal y/o renal, depósitos tisulares de IgA (arteriolas, capilares y vénulas) y complejos inmunes circulantes de IgA. (INSERM; ORPHANET)
CIE D690
OMIM En revisión
Orphanet 761
Ministerio 1444
Ministerio
1444
CIE
D690
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Es una vasculitis poco frecuente de pequeños vasos caracterizada por púrpura cutánea, artritis, afectación abdominal y/o renal, depósitos tisulares de IgA (arteriolas, capilares y vénulas) y complejos inmunes circulantes de IgA. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Vasculitis por inmunoglobulina A
- Nombre ministerio
- Purpura de Henoch-Schoenlein
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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